Анамалія Кимерли

Анамаліяй Кимерли называюць наяўнасць дадатковай анамальнай касцяной дугі, здушваць пазваночныя артэрыі над першым шыйных пазванкоў.

Як анамалія Кимерли ўплывае на дзейнасць мозгу? Чалавечы мозг забяспечаны найвелізарным колькасцю артэрый, якія падаюць пажыўныя элементы і кроў для яго харчавання. Сістэма пазваночных артэрый - галоўны крыніца харчавання для задніх аддзелаў мозгу. Яны праходзяць у чэрап менавіта праз шыйныя пазванкі. Левая і правая пазваночныя артэрыі абгінаюць шыйны пазванок (першы) і праходзяць у чэрап, уключаючыся там у агульную сістэму кровазвароту ў мозгу.

Анамалія Кимерли ня лічыцца захворваннем, так як гэта, як правіла, прыроджанае з'ява, і можа ніяк не праяўляцца на працягу жыцця. Яна можа набываць клінічную значнасць толькі ў выпадку праявы і згубнага ўплыву іншых фактараў, сярод якіх, да прыкладу, страта эластычнасці сценкі сасудаў, паражэнне васкулитом або атэрасклерозам, периартериальный Рубцова працэс, наяўнасць якіх-небудзь іншых анамалій, неадпаведнасць шырыні артэрыі велічыні адтуліны ў касцяным канале , шыйны астэахандроз, спондилоартроз, импульсация з бліжэйшых паталагічных агменяў і іншае.

Так, пры вертебробазилярной недастатковасці трэба дакладна вызначыць наколькі сіндром Кимерли ўплывае на мазгавы кровазварот, і які ўплыў аказваюць на гэтую недастатковасць апісаныя вышэй фактары. Для гэтага праводзіцца дыферэнцыяльны дыягназ ўзроўню паразы анамаліі ў пазваночны артэрыі.

Разгледзім больш падрабязна дадзенае адхіленне ў будынку пазваночніка, яго сімптомы, дыягностыку і лячэнне.

Сімптомы, якія ўзнікаюць у людзей з апісванай анамаліяй, могуць быць рознымі. У простых выпадках назіраецца галавакружэнне і хісткасць, узмацняецца пры павароце галавы, звон або шум у вушах, пацямненне ў вачах пры напрузе ў цягліцах шыі, частковая ці поўная страта свядомасці пры некамфортна становішчы шыі, раптоўная слабасць шыйных цягліц і падзенне. Спецыялісты лічаць, што анамалія Кимерли цалкам можа існаваць і без праявы дадзеных сімптомаў, аднак, калі такія маюцца, яны павінны ўзнікаць у пары або групе. Аднак тут можна пабачыць і больш цяжкія выпадкі, праяўляюцца, галаўным болем, міжвольнымі паторгваннямі вочных яблыкаў, засмучэннем каардынацыі рухаў, тремором рук і ног, зніжэннем адчувальнасці асобы, канечнасцяў, тулава, слабасцю асабовай мускулатуры. Могуць таксама развівацца стану, якія пагражаюць інсультам.

Дыягнастуецца анамалія Кимерли пры дапамозе лічбавай рэнтгенаграфіі, доплераўскага або дуплекснай сканавання (даследаванні крывацёку ў галаўных і шыйных артэрыях), магнітна-рэзананснай тамаграфіі або рэнтгенаўскай кампутарнай тамаграфіі. Апошнія праводзяцца толькі пасля кансультацыі з лекарам і выключна ў выпадках наяўнасці спадарожнай паталогіі ў шыйным аддзеле хрыбетніка.

Анамалія Кимерли: лячэнне і аднаўленне нармальнай працы мозгу

Для таго каб аднавіць нармальную працу спіннога і галаўнога мозгу, у першую чаргу трэба прывесці ў норму нутрачарапнога ціску і крывацёк з дапамогай медыкаментознага ўмяшання. Акрамя таго, масажам, ігларэфлексатэрапія, гірудатэрапія, миофасциальным рэлізам здымаецца залішнія тонус шыйнай мускулатуры з ужываннем у выпадку неабходнасці лячэбных фіксуюць каўняроў. У большасці выпадкаў такіх мер дастаткова для таго, каб прывесці самаадчуванне пацыента ў норму. Далей можа быць зроблены комплекс мер для прадухілення абвастрэння сімптомаў паўторна. Таксама неабходна пастаяннае прафілактычнае лячэнне. Памятаеце, што лячэнне анамаліі пачынаецца толькі пры наяўнасці якіх-небудзь клінічных прыкмет парушэнняў у кровазвароце галаўнога мозгу. Вельмі часта людзі пражываюць доўгае і шчаслівае жыццё з гэтай паталогіяй без лячэння і прафілактыкі.