Мікрацэфалія галаўнога мозгу ў дзяцей: сімптомы. Мікрацэфалія - гэта ...

Мікрацэфалія - гэта дастаткова сур'ёзнае захворванне. Яно выяўляецца ў выглядзе анамальнага развіцця мозгу, якое мае на ўвазе непасрэднае памяншэнне яго памераў. У выніку ў дзіцяці з такім дыягназам ненатуральна маленькія параметры мазгавой вобласці.

апісанне паталогіі

Мікрацэфалія - гэта захворванне, якое характарызуецца зніжэннем масы галаўнога мозгу, з прычыны чаго назіраецца памяншэнне параметраў чэрапа і непасрэдна акружнасці самай галавы. Астатнія органы паслядоўна развіваюцца адпаведна прынятым узроставым нормам. Такія змены з'яўляюцца прычынай развіцця разумовай непаўнавартаснасці і адхіленняў на неўралагічным узроўні.

Паводле наяўных статыстычных дадзеных, захворванне дыягнастуецца ў аднаго дзіцяці з 10000. Выразнай ўзаемасувязі паміж падлогай маляняці і з'яўленнем мікрацэфалія выяўлена не было.

У галаўным мозгу пры такой паталогіі маюцца прыкметы сур'ёзных заганаў развіцця: агнезия мазольнага цела, гетэратоп, лиссэнцефалия. Звіліны мозгу адрозніваюцца уплощенным выглядам, трацічныя разоры практычна цалкам адсутнічаюць. Як правіла, у дзяцей з такім дыягназам скроневыя і лобныя долі, мазжачок, ствол мозгу і глядзельная бугор застаюцца недаразвіты.

Лекары вылучаюць дзве формы такога захворвання, як мікрацэфалія. Сімптомы кожнай з іх практычна ідэнтычныя, але выяўляюцца ў розны час.

Асноўныя прычыны захворвання

• Інтаксікацыя плёну ўнутры нутробы ў выніку ўплыву алкаголю, наркатычных рэчываў і цыгарэт, якімі злоўжывала маці ў першым трыместры цяжарнасці.
• Парушэнні эндакрыннай прыроды ў будучай парадзіхі.
• Перанесены цяжарнай дамай інфекцыйныя хваробы (да прыкладу, таксаплазмоз).
• Ўнутрычэраўным інфікаванне маляняці (свінка, адзёр, краснуха, герпес).
• Ўплыў некаторых груп лекавых прэпаратаў.
• Механічныя пашкоджанні і траўмы, атрыманыя дзіцем падчас родаў.

Дастаткова часта (34% выпадкаў) мікрацэфалія галаўнога мозгу выклікана хромосомных мутацыямі. Яны маюць на ўвазе працэс змены геннага набору, які і становіцца прычынай анамальнага развіцця маляняці ўнутры нутробы.

Нярэдкія выпадкі, калі ў здаровых бацькоў з'яўляецца на свет дзіця з некаторымі адхіленнямі. Пры гэтым ні яны самі, ні спецыялісты не могуць вызначыць фактары, якія паўплывалі на развіццё хваробы.

клінічная карціна

Вонкава мікрацэфалія нескладана даведацца, асабліва проста захворванне выяўляецца ў дзяцей старэйшага ўзросту. Пры нармальным развіцці асобы ў хворых малых адзначаецца недаразвіццё мазгавой вобласці галавы. Па меры сталення становяцца прыкметныя візуальныя прыкметы хваробы. Твар дзіцяці буйное, лоб адрозніваецца пакатасцю, галава пры гэтым застаецца маленькай.

Мікрацэфалія ў дзяцей да года праяўляецца празмерна маленькай галавой, акружнасць якой не перавышае 34 см. Аднак дадзены фактар не з'яўляецца асноўным пры канчатковай пастаноўцы дыягназу. Вельмі часта вялікая галава ў нованароджанага - гэта індывідуальная асаблівасць, па спадчыне дасталася ад блізкіх сваякоў.

Ёсць яшчэ адзін параметр, па якім можна ў радзільні вызначыць хваробу, - акружнасць грудной клеткі. Пры такім дыягназе гэты паказчык перавышае памеры акружнасці галавы, у той час як у здаровых малых усё наадварот.

Такім чынам, лекары вылучаюць наступныя прыкметы захворвання:

• Акружнасць галавы - 24-30 см.
• Крынічка цалкам зачынены або адрозніваецца маленькім памерам.
• У маляняці вузкі лоб, моцна адтапыраныя вушы, выпуклыя надброўныя дугі.
• Цягліцавая дістонія.
• Непрапарцыйная галава (мазгавая частка анамальна маленькая).
• Рост і вага малога нашмат ніжэй за норму.
• Сутаргавы сіндром.
• Парушэнне каардынацыі рухаў.
• Касавокасць.

Мікрацэфалія - гэта такое захворванне, пры якім маленькія пацыенты адрозніваюцца хуткай узбудлівасцю або, наадварот, пастаянна млявыя і апатычныя. Яны параўнальна позна пачынаюць трымаць галаву, сядзець і нават поўзаць. Мозг такіх малых адрозніваецца шматлікімі заганамі, а яго вага не перавышае адзнакі ў 500 грам.

У залежнасці ад ступені змяншэння мозгу захворванне выяўляецца рознай ступенню разумовай непаўнавартаснасці. У кожным канкрэтным выпадку ўсё індывідуальна. У дзіцяці можа быць дыягнаставана лёгкая ступень імбецыльнасці або глыбокая форма ідыятыі.

прыроджаная мікрацэфалія

Першасная форма захворвання складаецца ў анамальна маленькім чэрапе і недастатковым развіцці мозгу. Паталогія фарміруецца ў першым ці другім трыместрах цяжарнасці з прычыны генетычных парушэнняў ці дзеянні апісаных вышэй неспрыяльных фактараў. Дзеці з такім дыягназам маюць магчымасць весці самастойную сацыяльную жыццё.

другасная мікрацэфалія

Сімптомы захворвання часцей за ўсё суправаджаюцца цэрэбральным паралічам. Яно ўзнікае па прычыне дзеянні негатыўных фактараў у трэцім трыместры цяжарнасці, а таксама з прычыны траўмаў і механічных пашкоджанняў падчас родаў. Да такіх фактараў можна аднесці злоўжыванне маці алкагольнымі напоямі і наркотыкамі. У хворых акрамя недастатковага вагі галаўнога мозгу назіраюцца запаленчыя працэсы, шматлікія кровазліцця, некроз тканін. На момант з'яўлення дзіцяці на свет памер галавы можа быць нязначна паменшаны. Аднак па меры яго сталення развіццё запавольваецца, чэрап набывае асіметрычныя формы, з'яўляюцца прыкметы разумовага недаразвіцця. Дзеці, у якіх быў пацверджаны дыягназ "мікрацэфалія" у гэтай форме, звычайна не могуць самастойна перасоўвацца і нават сядзець.

дыягностыка

Дародавая дыягностыка ўключае ультрагукавое даследаванне. Падчас працэдуры лекар супастаўляе атрыманыя ў ходзе УГД дадзеныя аб памерах галавы і цела плёну з нарматыўнымі паказчыкамі. Дакладную інфармацыю можна атрымаць толькі ў тым выпадку, калі дакладна ведаць тэрміны цяжарнасці.

Інвазівной дыягностыка - гэта вызначэнне мутацый генаў і храмасом. Такое даследаванне праводзіцца пры праколе околоплодных бурбалкі, так як матэрыялам для даследавання служаць варсінкі плёну, околоплодной вады і часцінкі эпітэлія.

Пренатальный скрынінг ўключае УГД і біяхімічны аналіз крыві. Таксама пацыентцы прапануюць запоўніць анкету асаблівай формы, дзе сярод іншых пытанняў ёсць графа аб тэрмінах цяжарнасці. Атрыманыя дадзеныя і вынікі аналізаў апрацоўваюцца ў спецыяльнай камп'ютэрнай праграме, якая паказвае верагоднасць такога захворвання, як мікрацэфалія мозгу.

Абследаванне нованароджанага ажыццяўляецца ў самыя першыя хвіліны пасля яго з'яўлення на свет на аснове візуальных параметраў. Калі дыягназ пацвярджаецца, дадаткова прызначаецца комплекснае абследаванне.

Якім павінна быць лячэнне?

Мікрацэфалія - захворванне невылечнае, аднавіць нармальную дзейнасць мозгу немагчыма, аднак існуюць спосабы яе карэкцыі.

Тэрапія хваробы мае на ўвазе комплексны падыход, мерапрыемствы якога звычайна накіраваны на фізічнае і інтэлектуальнае развіццё маляняці для яго максімальнай адаптацыі ў грамадстве.

Лячэнне праходзіць у трох кірунках:

1. Медыкаментозная тэрапія. Выкарыстоўваецца для стымуляцыі абменных працэсаў у мозгу. Для гэтых мэтаў прызначаюцца заспакойлівыя, дегидратационные і супрацьсутаргавыя прэпараты ( «ноотропов», «Пиридитол», «Церебролизин»).
2. Фізіятэрапеўтычныя працэдуры, ЛФК, масажы.
3. Лячэбныя мерапрыемствы для карэкцыі інтэлектуальнага развіцця дзіцяці. У нашай краіне існуюць спецыяльныя інтэрнаты для дзяцей з паразамі ЦНС і дыягназам "мікрацэфалія". Фота малых, якія займаюцца ў такіх установах, можна паглядзець у гэтым артыкуле.

Лячэнне маленькіх пацыентаў з першаснай формай захворвання часам бывае паспяховым. Пры пісьменна падабранай тэрапіі дзіця ніколі не будзе абсалютна здаровым, аднак зможа весці спрошчаную сацыяльную жыццё.

Што тычыцца другаснай формы, тут справы ідуць нашмат горш. Многія дзеці, нягледзячы на сур'ёзнае і ўпартае лячэнне, не могуць авалодаць самымі элементарнымі навыкамі.

прагноз

Мікрацэфалія - гэта паталогія, якая выклікае сур'ёзныя разумовыя парушэнні. Сучасная медыцына, на жаль, не дае суцяшальных прагнозаў ў адносінах да пацыентаў з такім дыягназам. Поўнае лячэнне немагчыма. Асноўная задача лекараў і бацькоў складаецца ў тым, каб навучыць дзіця першачарговым навыкам самаабслугоўвання і аднавіць нармальную рухальную актыўнасць.

Паводле наяўных статыстычных дадзеных, сярэдняя працягласць жыцця з мікрацэфалія з прычыны недастатковага развіцця і функцыянавання мозгу складае 12-15 гадоў. Вельмі рэдка чалавек дажывае да 30 гадоў. Як правіла, людзі з такім захворваннем паміраюць з прычыны інфекцыйных паражэнняў.

прафілактыка

Мікрацэфалія галаўнога мозгу - гэта адносна рэдкае захворванне, папярэдзіць развіццё якога не ўяўляецца магчымым. Калі ў сям'і ўжо з'явіўся на свет малы з падобнага роду анамаліяй, бацькам спецыялісты рэкамендуюць прайсці асаблівую медыка-генетычнае абследаванне, каб ацаніць рызыка з'яўлення падобнай паталогіі ў наступных дзяцей.