ЗдароўеМедыцына

Ацэтылхалін - гэта медыятар нервовай узрушанасці. Ацэтылхалін: асаблівасці, прэпараты, ўласцівасці

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Ацэтылхалін - гэта перадатчык нервовага ўзбуджэння ў ЦНС, якiя заканчваюцца на парасімпатычны нерваў і вегетатыўных гангліях. Ён выконвае важнейшыя задачы ў працэсах жыццядзейнасці. Аналагічнымі функцыямі валодаюць амінакіслоты, гістамін, дофаміна, серотонін, адрэналін. Ацэтылхалін лічыцца адным з найважнейшых перадатчыкаў імпульсаў ў мозг. Разгледзім гэта рэчыва падрабязней.

Агульныя звесткі

Заканчэння валокнаў, ад якіх медыятар ацэтылхалін ажыццяўляе перадачу, называюцца холинергическими. Акрамя гэтага, існуюць спецыяльныя элементы, з якімі ён ўзаемадзейнічае. Яны называюцца холинорецепторами. Гэтыя элементы ўяўляюць сабой складаныя малекулы бялку - нуклеопротеиды. отличаются тетрамерной структурой. Рэцэптары ацэтылхаліну адрозніваюцца тетрамерной структурай. Яны лакалізуюцца на знешняй паверхні плазматычнай (постсінаптычнай) мембраны. Па сваёй прыродзе гэтыя малекулы неаднастайныя.

У эксперыментальных даследаваннях і ў медыцынскіх мэтах выкарыстоўваецца прэпарат "Ацэтылхалін-хларыд", прадстаўлены ў растворы для ін'екцый. Іншыя лекавыя сродкі на аснове гэтага рэчыва не выпускаюцца. Існуюць сінонімы прэпарата: "Миохол", "Ацеколин", "Цитохолин".

Класіфікацыя холиновых бялкоў

Некаторыя малекулы знаходзяцца ў раёне холинергических постганглионарных нерваў. Гэта вобласць гладкай мускулатуры, сэрца, залоз. Яны называюцца м-холинорецепторами - мускариночувствительными. Іншыя вавёркі размешчаны ў раёне ганглионарных сінапсаў і ў нервова-цягліцавых саматычных структурах. Яны называюцца н-холинорецепторами - никотиночувствительными.

тлумачэнні

Прыведзеная вышэй класіфікацыя абумоўліваецца спецыфікай рэакцый, якія ўзнікаюць, калі ўзаемадзейнічаюць гэтыя біяхімічныя сістэмы і ацэтылхалін. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Гэта, у сваю чаргу, тлумачыць прычыны некаторых працэсаў. Напрыклад, зніжэнне ціску, узмоцненую сакрэцыю страўнікавых, слінных і іншых залоз, брадыкардыю, звужэнне зрэнак і пр. Пры уплыве на мускариночувствительные вавёркі і скарачэнне шкілетных цягліц і пр. Пры ўздзеянні на никотиночувствительные малекулы. Пры гэтым у апошні час навукоўцы пачалі падзяляць м-холинорецепторы на падгрупы. Найбольш вывучана сёння ролю і лакалізацыя м1- і м2-малекул.

спецыфіка ўплыву

не избирательный элемент системы. Ацэтылхалін - гэта не выбарчы элемент сістэмы. У той ці іншай ступені ён ўздзейнічае і на м-, і на н-малекулы. Цікавасць уяўляе мускариноподобное ўплыў, якое аказвае ацэтылхалін. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Гэта ўздзеянне выяўляецца ў запаволенні сардэчнага рытму, пашырэнні крывяносных сасудаў (перыферычных), актывізацыі перыстальтыкі кішачніка і страўніка, скарачэнні цягліц маткі, бронх, мачавой, жоўцевай бурбалкі, інтэнсіфікацыі сакрэцыі бранхіяльных, потовых, стрававальных залоз, миозе.

звужэнне зрэнкі

Кругавая цягліца вясёлкавай абалонкі, иннервируемая постганглионарными валокнамі ў вокарухальныя нерве, пачынае ўзмоцнена скарачацца адначасова з вейкавыя. Пры гэтым мае месца паслабленне цинновой звязкі. У выніку ўзнікае спазм акамадацыі. Звужэнне зрэнкі, звязанае з уплывам ацэтылхаліну, як правіла, суправаджаецца паніжэннем внутріглазного ціску. Дадзены эфект часткова абумоўліваецца пашырэннем абалонкі ў шлеммовом канале і фонтановых прастор на фоне миоза і уплощения вясёлкавай абалонкі. Гэта спрыяе паляпшэнню адтоку вадкасці з унутраных вочных асяроддзяў.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Дзякуючы магчымасці паніжаць внутріглазное ціск, як ацэтылхалін, прэпараты на аснове іншых падобных яму рэчываў выкарыстоўваюцца пры лячэнні глаўкомы. Да іх, у прыватнасці, адносяць антихолинэстеразные сродкі, холиномиметики.

Никотиночувствительные вавёркі

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Никотиноподобное дзеянне ацэтылхаліну абумоўліваецца яго удзелам у працэсе перадачы сігналаў з преганглионарных нервовых валокнаў на постганглионарные, якія знаходзяцца ў вегетатыўных вузлах, і з рухальных канчаткаў на поперечнополосатой мышцы. У малых дозах рэчыва выступае ў якасці фізіялагічнага перадатчыка ўзбуджэння. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Калі ацэтылхалін павышаны, то можа развіцца стойкая дэпалярызацыя ў раёне сінапсаў. Таксама існуе верагоднасць блакавання перадачы ўзбуджэння.

ЦНС

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Ацэтылхалін ў арганізме гуляе ролю перадатчыка сігналаў у розных мазгавых аддзелах. У малой канцэнтрацыі ён можа палягчаць, а ў вялікі - запавольваць сінаптычную трансляцыю імпульсаў. Змены абмену рэчывы могуць спрыяць развіццю мазгавых парушэнняў. психотропной группы. Антаганісты, якім супрацьпастаўляецца ацэтылхалін, - прэпараты псіхатропных групы. Пры іх перадазаванні можа ўзнікнуць парушэнне вышэйшых нервовых функцый (галюцынагенных эфект і інш.).

сінтэз ацэтылхаліну

Ён адбываецца ў цытаплазме ў нервовых канчатках. Запасы рэчывы размяшчаюцца ў пресінаптіческой тэрміналы ў выглядзе бурбалак. Узнікненне патэнцыялу дзеяння прыводзіць да вызвалення ацэтылхаліну з некалькіх соцень "капсул" у сінаптычную шчыліну. Рэчыва, якія вылучаюцца з бурбалак, звязваецца на постсінаптычнай мембране са спецыфічнымі малекуламі. Гэта павышае яе пранікальнасць для натрыевых, кальцыевых і каліевае іёнаў. У выніку ўзнікае ўзбуджальны постсінаптычнай патэнцыял. Ўплыў ацэтылхаліну абмяжоўваецца пасродкам яго гідролізу з удзелам фермента ацетилхолиэстеразы.

Фізіялогія нікацінавых малекул

Першаму апісанню спрыяў ўнутрыклетачны адвод электрычных патэнцыялаў. Нікацінавы рэцэптар стаў адным з першых, на які атрымалася запісаць токі, прапускаюць праз адзінкавы канал. У адкрытым стане скрозь яго могуць праходзіць іёны Да + і Na +, у меншай ступені двухвалентным катыёны. Пры гэтым праводнасць канала выказана ў пастаяннай велічыні. Працягласць адкрытага стану, тым не менш, выступае характарыстыкай, якая залежыць ад напружання патэнцыялу, прыкладзенага да рэцэптары. Пры гэтым апошні стабілізуецца пры пераходзе ад дэпалярызацыі мембраны да гиперполяризации. Акрамя гэтага, адзначаецца з'ява десенсетизации. Яно ўзнікае пры працяглай аплікацыі ацэтылхаліну і іншых антаганістаў, якая зніжае адчувальнасць рэцэптара і якая павялічвае працягласць адкрытага стану канала.

электрычнае раздражненне

Дигидро-β-эритроидин блакуе нікацінавыя рэцэптары галаўнога мозгу і нервовых ганглій пры праяве імі холинергического адказу. Для іх таксама характэрна высокоафинное падабенства з трыцій-пазначаныя нікацінам. Адчувальныя нейронавыя рэцэптары αBGT ў гіпакампа адрозніваюцца нізкай успрымальнасцю ацэтылхаліну, у адрозненне ад неадчувальнасці αBGT-элементаў. Абаротным і селектыўным канкурэнтнай антаганістам першых выступае метилликаконитин.

Асобныя вытворныя анабезиина правакуюць селектыўнае актывацыйны ўздзеянне на групу αBGT-рэцэптараў. Праводнасць іх іённага канала досыць высокая. Гэтыя рэцэптары адрозніваюцца унікальнымі вольт-залежнымі характарыстыкамі. Общеклеточный ток пры ўдзеле деполяризационных велічынь эл. патэнцыялу паказвае на змяншэнне пропуску іёнаў праз каналы.

Дадзенае з'ява пры гэтым рэгулюецца утрыманнем у растворы элементаў Mg2 +. Гэтым дадзеная група адрозніваецца ад рэцэптараў цягліцавых клетак. Апошнія не перажываюць якіх-небудзь змяненняў току іёнаў пры карэкціроўцы велічынь мембраннага патэнцыялу. Пры гэтым а N-пазначаў-D-аспартатный рэцэптар, які валодае адноснай пранікальнасцю для элементаў Са2 +, паказвае зваротную карціну. Пры павелічэнні патэнцыялу да гиперполяризующих значэнняў і павышэнні ўтрымання іёнаў Mg2 + іённы ток блакуецца.

Асаблівасці мускариновых малекул

М-холинорецепторы ставяцца да класа серпентивных. Яны перадаюць імпульсы праз гетеротримерные G-пратэіны. Група мускариновых рэцэптараў была выяўлена дзякуючы іх уласцівасці звязваць алкалоідаў мускарин. Апасродкавана гэтыя малекулы былі апісаны ў пачатку 20-га стагоддзя пры вывучэнні эфектаў курарэ. Непасрэднае даследаванне гэтай групы пачалося ў 20-30 гг. таго ж стагоддзя пасля ідэнтыфікацыі злучэння ацэтылхаліну як нейрамедыятара, пастаўляе імпульс у нервова-цягліцавыя сінапсы. М-вавёркі актывізуюцца пад уплывам мускарина і блакуюцца атрапінам, н-малекулы актывуюцца пад уздзеяннем нікаціну і блакуюцца курарэ.

Праз час у абедзвюх групах рэцэптараў было выяўлена вялікая колькасць падтыпаў. У нервова-цягліцавых сінапсаў прысутнічаюць толькі нікацінавыя малекулы. Мускариновые рэцэптары выяўляюцца ў клетках залоз і мускулатуры, а таксама - разам з н-холинорецепторами - ў нейронных ЦНС і нервовых гангліях.

функцыі

Мускариновые рэцэптары валодаюць цэлым комплексам розных уласцівасцяў. У першую чаргу яны размяшчаюцца ў аўтаномных гангліях і адыходзіла ад іх постганглиозных валокнах, накіраваных да органаў-мішэнях. Гэта паказвае на ўдзел рэцэптараў у трансляцыі і мадуляцыі парасімпатычны эфектаў. Да іх, напрыклад, адносяць скарачэнне гладкіх цягліц, пашырэнне сасудаў, узмацненне сакрэцыі залоз, зніжэнне частоты скарачэнняў сэрца. Холинергические валакна ЦНС, у складзе якіх прысутнічаюць интернейроны і мускариновые сінапсы, сканцэнтраваны пераважна ў кары мозгу, гіпакампа, ядрах ствала, стриатуме. У іншых участках яны выяўляюцца ў меншай колькасці. Цэнтральныя м-холинорецепторы ўплываюць на рэгуляцыю сну, памяці, навучання, увагі.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 be.delachieve.com. Theme powered by WordPress.