ЗдароўеХваробы і ўмовы

У чым заключаецца прафілактыка спадчынных захворванняў?

Сучасная медыцына ў цяперашні час дасягнула найвышэйшага ўзроўню. Пэўныя поспехі зафіксаваныя і ў барацьбе з спадчыннымі захворваннямі. Аднак, як ні важна было б лячэнне гэтых хвароб, прыярытэтам з'яўляецца прафілактыка. Дадзены працэс вырабляецца ў двух кірунках: папярэджанне з'яўленне новых захворванняў і прафілактыка нараджэння дзяцей у тых сем'ях, дзе прысутнічаюць спадчынныя праблемы. Многія людзі атаясамліваюць іх з прыроджанымі хваробамі. Аднак паміж імі ёсць прынцыповая розніца. Прыроджаныя захворвання абумоўлены некалькімі фактарамі. Акрамя спадчынных праблем, актыватара хваробы могуць служыць знешнія абставіны, напрыклад ўздзеянне лекавых прэпаратаў, выпраменьвання і т. Д. У любым выпадку прафілактыка спадчынных захворванняў павінна ажыццяўляцца ў абавязковым парадку, каб у будучыні пазбегнуць сур'ёзных наступстваў.

значэнне генетыкі

Варта адзначыць, што перш чым займацца прафілактыкай, неабходна высветліць, ці існуюць праблемы ў канкрэтную сям'ю. У гэтым пытанні вялікае значэнне набываюць генетычныя фактары. Напрыклад, у некалькіх чальцоў ячэйкі грамадства ўсталявалі наяўнасць спадчыннага захворвання. Тады іншым чальцам сям'і ў абавязковым парадку трэба прайсці адмысловае абследаванне. Яно дапаможа выявіць людзей, у якіх ёсць схільнасць да гэтага хваробе. Своечасовая прафілактыка і лячэнне спадчынных захворванняў пазбавяць вас ад мноства праблем у будучыні.

У цяперашні час навукоўцы працуюць над вывучэннем генаў схільнасці да хранічных хвароб. Калі ўсё пройдзе паспяхова, то можна будзе фармаваць пэўныя суполкі пацыентаў і пачынаць ажыццяўляць прафілактычныя мерапрыемствы.

генетычны пашпарт

Як ужо было адзначана, сучасная медыцына развіваецца з кожным днём. Гэта датычыцца і прафілактыкі спадчынных захворванняў. Спецыялісты цяпер сур'ёзна задумваюцца над тым, каб увесці генетычны пашпарт. Ён уяўляе сабой інфармацыю, якая адлюстроўвае стан групы генаў і маркерных локусов ў канкрэтнага індывіда. Варта адзначыць, што гэты праект ужо быў папярэдне ухвалены, і такія краіны, як ЗША і Фінляндыя, вылучаюць інвестыцыі на развіццё ідэі.

Ўвядзенне генетычнага пашпарты ўяўляецца сур'ёзным крокам у развіцці дыягностыкі і прафілактыкі спадчынных захворванняў. Бо з яго дапамогай можна будзе лёгка выяўляць схільнасць да паталогіі і пачынаць змагацца з ёй.

Выяўленне схільнасці да хваробы

Для пачатку варта сказаць, што кожная сям'я павінна сачыць за здароўем і ведаць пра свае спадчынных хваробах. Калі правільна скласці і прааналізаваць радавод, можна выявіць схільнасць сям'і да той ці іншай паталогіі. Затым з дапамогай розных метадаў спецыялісты выяўляюць наяўнасць схільнасці асобных членаў ячэйкі грамадства да захворвання.

У наш час адкрыты гены схільнасці да алергіі, інфаркту міякарда, цукровага дыябэту, астме, анкалогіі, гінекалагічным хвароб і т. Д. Часам лекар ацэньвае ўзровень імунітэту пацыента і вызначае наяўнасць змененых генаў. Варта адзначыць, што спадчынныя і прыроджаныя захворвання і іх прафілактыка - даволі складаная справа. Таму спачатку трэба правесці найбольш поўнае даследаванне, каб мець уяўленне аб праблеме. Медыцынскія абследавання павінны праводзіцца толькі па згодзе індывіда, пры гэтым спецыяліст абавязаны захаваць прыватнасць інфармацыі.

Пасля атрымання выніку спецыяліст, таксама па згодзе, можа адправіць іх вашай які лечыць лекара. А затым доктар пачне працу па прафілактыцы спадчынных захворванняў.

Віды спадчынных паталогій

Як і любы іншы хвароба, гэты мае сваю класіфікацыю. Спадчынныя праблемы падзяляюць на тры асноўных выгляду:

  1. Генетычныя хваробы. Гэты хвароба ўзнікае ў выніку пашкоджанні ДНК на генным узроўні.
  2. Храмасомныя хваробы. Гэтая паталогія з'яўляецца ў сувязі з няправільным колькасцю храмасом. Самым распаўсюджаным спадчынным захворваннем гэтага віду з'яўляецца сіндром Дауна.
  3. Хваробы з спадчыннай схільнасцю. Да іх адносіцца цукровы дыябет, гіпертанія, шызафрэнія і т. Д.

Што тычыцца метадаў прафілактыкі спадчынных захворванняў, можна вылучыць некалькі найбольш эфектыўных, гаворка пра якія пойдзе ніжэй.

Выяўленне хваробы да нараджэння дзіцяці

На дадзены момант падобныя даследаванні вельмі эфектыўныя. Гэта звязана з укараненнем найноўшых спосабаў дародавы дыягностыкі. Дзякуючы гэтым метадам стала магчымым рэкамендаваць не рабіць дзяцей у сем'ях, і нават перарываць цяжарнасць. Без крайніх мер тут не абысціся, бо пры выяўленні спадчыннай паталогіі неабходна прымаць меры. У іншым выпадку могуць узнікнуць невырашальныя сітуацыі, якія прывядуць да сур'ёзных наступстваў.

З дапамогай прэнатальнай дыягностыкі можна прагназаваць зыход цяжарнасці з пэўнай паталогіяй. Пры правядзенні розных даследаванняў можна з велізарнай доляй верагоднасці выявіць праблемы ў развіцці плёну, а таксама каля паўтысячы спадчынных хвароб.

Нагодай для пачатку дыягностыкі можа служыць:

  • выяўленне пэўнага захворвання ў сям'і;
  • пэўныя захворванні абодвух бацькоў ці толькі маці;
  • ўзрост жанчыны (больш за 35 гадоў).

Спосабы дародавы дыягностыкі

Меры прафілактыкі спадчынных захворванняў ўключаюць у сябе і метады прэнатальнага выяўлення хвароб. Сярод іх вылучаюць:

  1. Амниоцентез. Яго сутнасць заключаецца ў здабычы околоплодной вадкасці. Гэты працэс ажыццяўляецца на 20-тыднёвым тэрміне цяжарнасці з дапамогай праколу брушнай сценкі.
  2. Хорионбиопсия. Гэты спосаб складаецца ў атрыманні тканіны хоріона. Яго варта ўжываць раней, а менавіта на 8-9 тыдні цяжарнасці. Вынік дасягаецца пры дапамозе пункцыі брушнай сценкі або праз доступ да шыйкі маткі.
  3. Плацентоцентез. У гэтым выпадку трэба атрымаць варсінкі плацэнты. Дадзены метад выкарыстоўваецца ў любы момант цяжарнасці. Як і ў папярэдніх выпадках, атрымаць варсінкі можна з дапамогай пункцыі брушнай сценкі.
  4. Кордоцентез. Спецыялісты вылучаюць гэты спосаб як найбольш эфектыўны. Яго сутнасць заключаецца ў атрыманні крыві з дапамогай праколу пупавіну. Ўжываюць метад на 24-25 тыдні цяжарнасці.

даследаванне цяжарных

Дыягностыка, прафілактыка і лячэнне спадчынных захворванняў у яшчэ не народжаных дзяцей з заганамі ажыццяўляецца пры дапамозе скриннинга цяжарных жанчын. Дадзены працэс ажыццяўляецца ў два этапы: выяўленне ўзроўню пратэіна крыві і УГД плёну.

Першую працэдуру вырабляюць лекары-акушэры або гінеколагі, якія маюць адпаведную кваліфікацыю і валодаюць неабходным абсталяваннем. Ўзровень пратэіна правяраюць двойчы: на 16 і 23 тыднях цяжарнасці.

Другі этап актуальны, толькі калі выявіліся нейкія падазрэнні на наяўнасць праблем у ненароджаных дзіцяці. Ультрагукавое даследаванне лепш праводзіць у спецыяльных установах. Пасля гэтага вырабляецца генетычная кансультацыя, на падставе якой выбіраецца метад дародавы дыягностыкі. Пасля таго як усе неабходныя аналізы будуць здадзены, далейшы лёс цяжарнасці будуць вырашаць спецыялісты.

Абследаванне нованароджаных дзяцей

У чым заключаецца прафілактыка спадчынных захворванняў? Дадзенае пытанне задаюць многія людзі, бо думаюць, што гэта немагчыма прадухіліць, аднак яны памыляюцца. Пры своечасовай дыягностыцы і лячэнні спадчынныя хваробы не будуць даваць ускладненняў, якія могуць прывесці да смяротнага зыходу.

Скриннинг - даволі папулярны і эфектыўны метад выяўлення хваробы. Такіх праграм распрацавана велізарная колькасць. Яны дапамагаюць здзейсніць абследаванне даклінічнай карціны некаторых захворванняў. Яны маюць месца быць, калі хвароба працякае цяжка. Тады ў выпадку ранняй i своечасовай дыягностыкі, захворванне можна вылечыць.

У Расеі цяпер ёсць такая практыка. У некаторыя клінікі ўкаранілі праграмы дыягностыкі і лячэння гіпатэрыёзу і фенілкетанурыі. У якасці тэсту бяруць кроў у дзяцей на 5-6 дзень жыцця. Тых, у каго выяўлены парушэнні, ставяцца да пэўнай групе рызыкі. Такім дзецям прызначаюць лячэнне, дзякуючы якому значна памяншаецца шанец ўзнікнення ўскладненняў.

генетычнае кансультаванне

Генетычнае кансультаванне ўяўляе сабой спецыялізаваную медыцынскую дапамогу, накіраваную на прадухіленне выпадкаў нараджэння хворых дзяцей. Спадчынныя захворванні чалавека і іх прафілактыка займае асаблівае месца сярод астатніх хвароб. Бо гаворка ідзе пра дзяцей, якія нават яшчэ не з'явіліся на свет.

Кансультаванне можа праводзіць толькі высокакваліфікаваны спецыяліст у галіне генетыкі. Дадзены спосаб выдатна падыдзе для папярэджання нараджэння дзяцей з спадчыннымі захворваннямі, дрэнна паддаюцца лячэнню. Мэта кансультавання складаецца ў вызначэнні рызыкі з'яўлення дзіцяці на свет з спадчыннай хваробай. Таксама лекара неабходна растлумачыць бацькам значэнне гэтай працэдуры і аказаць дапамогу пры прыняцці рашэння.

Падставы для правядзення кансультавання

Прафілактыка спадчынных захворванняў развіта на высокім узроўні дзякуючы новым метадам і спосабам. Генетычнае кансультаванне праводзяць у наступных выпадках:

  • нараджаецца дзіця з прыроджанай паталогіяй развіцця;
  • падазрэнне або ўсталяванне спадчыннага захворвання ў сям'і;
  • шлюбы паміж сваякамі;
  • калі былі выпадкі абортаў або мертворожденій;
  • ўзрост цяжарнай (больш за 35 гадоў);
  • цяжарнасць працякае цяжка і з ускладненнямі.

Лекар бярэ на сябе велізарную адказнасць, калі дае парады, ад якіх залежыць папярэджанне нараджэння непаўнавартаснага дзіцяці, асуджанага на фізічныя і псіхічныя пакуты. Таму неабходна засноўвацца не на ўражанні, а на дакладных разліках верагоднасці нараджэння хворага дзіцяці.

заключэнне

Часта бываюць выпадкі, калі бацькі самі баяцца нарадзіць хворага маляняці і адмаўляюцца ад гэтага. Гэтыя асцярогі не заўсёды абгрунтаваныя, і калі лекар не пераканае іх, то цалкам здаровая сям'я можа не адбыцца.

Прафілактыка спадчынных захворванняў пачынаецца ў кабінеце ў лекара. Пасля правядзення неабходных даследаванняў спецыяліст павінен растлумачыць усе нюансы бацькам, перш чым яны прымуць канчатковае рашэнне. У любым выпадку менавіта за імі апошняе слова. Лекар жа, у сваю чаргу, павінен зрабіць усё магчымае, каб дапамагчы дзіцяці нарадзіцца здаровым і заснаваць здаровую сям'ю.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 be.delachieve.com. Theme powered by WordPress.