Супрацьвірусныя прэпараты

Супрацьвірусныя прэпараты - лекавыя сродкі, якія дзейнічаюць на вірусы з дапамогай пашкоджанні іх структур або парушэння жыццёва важных функцый.

У цяперашні час распрацавана дастатковую колькасць падобных лекавых сродкаў. Усе яны класіфікуюцца па асаблівасцях фармакалагічнага дзеяння і па канкрэтных медыцынскіх паказаннях. Вылучаюць наступныя групы супрацьвірусных сродкаў: пашыранага спектру, протівогерпетіческую, противоцитомегаловирусные, супрацьгрыпозныя, антырэтравірусныя. Найбольш вядомымі прадстаўнікамі першага віду лекавых сродкаў з'яўляюцца "Рибавирин" і "Ламивудин". Дадзеныя прэпараты маюць складаныя механізмы дзеяння, звязаныя са зніжэннем нуклеінавых кіслот з дапамогай звязвання з ферментамі віруса. Зыходзячы з назвы, вобласць прымянення дадзеных лекавых сродкаў даволі шырокая і ўключае многія ДНК - і РНК-якія змяшчаюць вірусы, якія выклікаюць РС-сіндром, ліхаманку ласа, гепатыт З, СНІД.

Протівогерпетіческую прэпараты прадстаўлены чатырма сродкамі, якія па сваім марфалагічнаму складу з'яўляюцца аналагамі нуклеозидов: ацікловір, пенцикловиром, фамцикловиром, валацикловиром. Апошнія дзве лекавыя формы з'яўляюцца неактыўнымі. У арганізме чалавека яны ператвараюцца ў ацікловір і пенцикловир. Гэта абумоўлівае іх блізкія марфалагічныя і гісталагічныя ўласцівасці.

Механізм дзеяння ацікловір заключаецца ва ўзаемадзеянні з ферментамі віруса, пасля чаго перарываецца іх цыкл развіцця. Вынікам з'яўляецца гібель дадзенага мікраарганізма. Такое ўзаемадзеянне забяспечваецца будынкам ацікловір, які з'яўляецца аналагам дезоксигуанедина (пурынавых нуклеозид). Найбольш адчувальным да дадзенага прэпарата з'яўляецца вірус простага герпесу. Існуюць штамы мікраарганізмаў, якія з'яўляюцца рэзістэнтнасць да дадзенага лекавага сродку. Такі эфект можа быць объяснён ужываннем імунасупрэсіўную тэрапіі. Механізм ўзнікнення рэзістэнтнасці заключаецца ў мутацыі ферментных сістэм віруса, змене спецыфічнасці прэпарата. Пры ўзнікненні такіх сітуацый карыстаюцца прэпаратамі іншых фармакалагічных груп ( "Фоскарнет"). Дзіцячыя супрацьвірусныя прэпараты ўключаюць "Валацикловир". Высокая біодоступность, якая складае больш за пяцьдзесят працэнтаў абумоўлівае падобны эфект. Гэта значыць, што для дасягнення эфекту патрабуюцца значна меншыя дозы прэпарата (калі праводзіць параўнанне з "ацікловір").

Механізм дзеяння пенцикловира практычна нічым не адрозніваецца ад прэпаратаў сваёй групы. Ён таксама парушае сінтэз ДНКмикроорганизма. Аднак ён адрозніваецца тым, што ў большай ступені ўздзейнічае на вірус Varicella-Zoster (VZV).

Да противомегаловирусным прэпаратаў ставяцца "Ганцикловир", "Валганцикловир", "Фоскарнет", "Цидофовир", "Фомиверсен". Яны маюць дастаткова складаны механізм дзеяння, які складаецца ў канкурэнтным інгібіравання ДНК-полимеразы мікраарганізма. Вынікам падобнага ўзаемадзеяння з'яўляецца парушэнне падаўжэння ланцуга ДНК, што вядзе да яго гібелі. Лепшыя супрацьвірусныя прэпараты, якімі ўхіляюцца сімптомы цітомегаловірусной інфекцыі - гэта сродкі дадзенай фармакалагічнай групы. Аднак пасля працяглага прымянення можа развівацца лекавая ўстойлівасць, што некалькі зніжае спектр іх выкарыстання.

Супрацьвірусныя прэпараты могуць аказваць непасрэдны ўплыў на вірус імунадэфіцыту чалавека. Таму частка лекавых сродкаў, якая мае падобнае дзеянне, аб'ядналі ў групу антырэтравірусных. Усе яны маюць складаны механізм дзеяння, звязаны з блакаваннем ферментных сістэм дадзенага мікраарганізма, парушэннем яго рэплікацыі.