Счэпленнае спадчыну

Такое паняцце, як спадчыну прыкмет, шырока вывучаецца ў генетыцы. Менавіта ім тлумачыцца падабенства нашчадкаў і бацькоў. Цікава, што некаторыя праявы прыкмет ўспадкоўваюцца сумесна. Гэта з'ява, упершыню падрабязна апісанае навукоўцам Т. Морганам, стала называцца «Счэпленнае спадчыну». Пагаворым пра яго падрабязней.

Як вядома, кожны арганізм валодае вызначанай колькасцю генаў. Храмасом ж пры гэтым - таксама строга абмежаваная лічба. Для параўнання: здаровы чалавечы арганізм валодае 46 храмасомамі. Генаў ж у ім у тысячы разоў больш. Мяркуйце самі: кожны ген адказвае за той ці іншы прыкмета, які выяўляецца ў вонкавым абліччы чалавека. Натуральна, іх вельмі шмат. Таму сталі казаць пра тое, што некалькі генаў лакалізуюцца ў адной храмасоме. Называюцца гэтыя гены групай счаплення і вызначаюць Счэпленнае спадчыну. Падобная тэорыя лунала ў навуковым асяроддзі даволі доўгі час, аднак толькі Т. Морган даў ёй вызначэнне.

У адрозненне ад атрымання ў спадчыну генаў, якія лакалізаваны ў розных парах аднолькавых храмасом, счапленне ўспадкоўванне абумоўлівае адукацыю дигетерозиготной асаблівых толькі двух тыпаў гамет, якія паўтараюць камбінацыю бацькоўскіх генаў.

Разам з гэтым узнікаюць гаметы, камбінацыя генаў у якіх адрозніваецца ад хромосомного набору бацькоў. Гэты вынік з'яўляецца следствам кро- сінговера - працэсу, важнасць якога ў генетыцы пераацаніць складана, паколькі ён дазваляе нашчадкам атрымаць розныя прыкметы ад абодвух бацькоў.

У прыродзе існуюць тры тыпу атрымання ў спадчыну генаў. Для таго каб вызначыць, які тып ўласцівы менавіта дадзенай іх пары, ужываюць аналізавальнае скрыжаванне. У выніку абавязкова атрымаецца адзін з трох варыянтаў, прыведзеных ніжэй:

1. Незалежнае спадчыну. У падобным выпадку гібрыды адрозніваюцца адзін ад аднаго і ад бацькоў па вонкавым выглядзе, інакш кажучы, у выніку мы маем 4 варыянты фенатыпу.

2. Поўнае счапленне генаў. Гібрыды першага пакалення, атрыманыя пры скрыжаванні бацькоўскіх асобін, цалкам паўтараюць фенатып бацькоў і неадрозныя паміж сабой.

3. Няпоўнае счапленне генаў. Гэтак жа, як і ў першым выпадку, пры скрыжаванні атрымліваецца 4 класа розных фенатыпу. Пры гэтым, аднак, адбываецца адукацыя новых генатыпаў, цалкам выдатных ад бацькоўскага фонду. Менавіта ў такім выпадку ў працэс адукацыі гамет ўмешваецца кро- сінговера, згаданы вышэй.

Таксама ўстаноўлена, што, чым менш адлегласць паміж спадчыннага генамі ў бацькоўскай храмасоме, тым вышэй верагоднасць іх поўнага сцэпленага ў спадчыну. Адпаведна, чым далей адзін ад аднаго яны размяшчаюцца, тым радзей адбываецца перекрест пры меёзе. Адлегласць паміж генамі - фактар, у першую чаргу вызначае верагоднасць сцэпленага ў спадчыну.

Асобна неабходна разгледзець Счэпленнае спадчыну, звязанае з падлогай. Сутнасць яго тая ж, што і пры варыянце, разгледжаным вышэй, аднак спадчынныя гены ў дадзеным выпадку размешчаны ў палавых храмасомах. Таму казаць пра такі тыпе атрымання ў спадчыну можна толькі ў выпадку млекакормячых (чалавек у іх ліку), некаторых паўзуноў і насякомых.

Прымаючы пад увагу факт таго, што XY - гэта набор храмасом, адпаведны мужчынскаму падлозе, а XX - жаночаму, адзначым, што ўсе асноўныя прыкметы, якія адказваюць за жыццяздольнасць арганізма, размешчаны ў храмасоме, прысутнай у генатыпе кожнага арганізма. Вядома, гаворка ідзе пра Х - храмасоме. У жаночых асобін могуць існаваў як рецессивные, так і дамінантныя гены ў храмасомах. Мужчынскія ж могуць успадкаваць толькі адзін з варыянтаў - гэта значыць альбо ген праяўляе сябе ў фенатыпу, альбо няма.

Счэпленнае спадчыну, абумоўленае падлогай, часта гучыць у кантэксце захворванняў, якія ўласцівы менавіта мужчынам, у той час як жанчыны з'яўляюцца толькі іх носьбітамі:

• гемафілія,
• барваслепасць;
• сіндром Лёша - Найхана.