Сіндром Пратэя: сімптомы і метады лячэння

На сённяшні дзень сіндром Пратэя лічыцца вельмі рэдкім генетычным захворваннем, якое суправаджаецца ненатуральным разрастаннем костак, цягліцавых і злучальных тканін. На жаль, дыягностыка і лячэнне падобнай хваробы - вельмі цяжкі і не заўсёды магчымы працэс.

Сучаснай медыцыне вядома толькі тое, што сіндром Пратэя з'яўляецца спадчынным захворваннем і звязаны з мутацыяй генаў. Тым не менш, механізм ўзнікнення падобных змен яшчэ да канца не вывучаны.

Сіндром Пратэя: крыху гісторыі

Упершыню такое захворванне было апісана ў 1979 годзе. Менавіта тады Майкл Коэн выявіў каля 200 выпадкаў гэтага сіндрому па ўсім свеце. Менавіта гэты навуковец і даў назву хваробы. Пратэй - марскі бог у грэцкай міфалогіі. І, згодна з старажытных міфам, гэта бажаство магло змяняць формы і памеры ўласнага цела.

Сіндром Пратэя: сімптомы

На самай справе хвароба можа суправаджацца рознымі зменамі і парушэннямі. Як правіла, хворыя дзеці нараджаюцца зусім звычайнымі, і толькі з гадамі пачынаюцца змены. Цікава, што ў кожным асобным выпадку сімптомы могуць быць рознымі. У некаторых хворых генетычнае адхіленне вызначаецца выпадкова, бо ніякіх знешніх прыкмет няма. Іншыя ж пацыенты, наадварот, практычна ўсё жыццё пакутуюць ад дыскамфорту.

Як ужо згадвалася, сіндром Пратэя (фота) суправаджаецца разрастаннем тканін - гэта могуць быць мышцы, косці, скура, лімфатычныя і крывяносныя пасудзіны, тлушчавая тканіна. Разрастання могуць з'явіцца практычна ў любым месцы. Напрыклад, часта назіраецца павелічэнне памераў галавы і канечнасцяў, змяненне іх нармальнай формы.

Варта адзначыць, што працягласць жыцця ў такіх людзей скарачаецца. Яны больш схільныя праблемах з крывяноснай сістэмай (эмбаліі, трамбоз глыбокіх вен), а таксама анкалагічных захворванняў і паразам залоз.

Сам па сабе сіндром Пратэя не выклікае затрымку развіцця. Але ў выніку інтэнсіўнага разрастання тканін магчымыя другасныя паразы нервовай сістэмы.

Сіндром Пратэя і яго лячэнне

Для пачатку варта адзначыць, што ранняя дыягностыка вельмі важная. Чым раней будзе вызначана хвароба, тым больш шанцаў у дзіцяці на больш камфортнае жыццё. Як і ўсе спадчынныя і прыроджаныя захворвання, гэтая праблема не мае адзінага рашэння - пазбавіцца ад сіндрому немагчыма. Але метады сучаснай медыцыны дапамогуць змагацца з асноўнымі сімптомамі.

Напрыклад, пры разрастанні касцяной тканіны, скаліёзах, рознай даўжыні канечнасцяў магчыма нашэнне спецыяльных артапедычных прыстасаванняў, якія дапамогуць справіцца з праблемай. Калі хвароба спалучаная з парушэннямі ў працы крывяноснай сістэмы ці ж пухлінамі, то пацыент павінен знаходзіцца пад пастаянным назіраннем лекара.

Даволі часта ўжываюць і хірургічныя метады лячэння. Напрыклад, з дапамогай аперацый можна выправіць прыкус, пакараціць косткі пальцаў, каб чалавек мог карыстацца двума рукамі. Часам трэба падкарэктаваць касцяную і злучальную тканіну грудной клеткі, каб пазбавіць хворага ад праблем з дыханнем і глытаннем.

У любым выпадку гэта захворванне патрабуе пастаяннай увагі і лячэння. Толькі так можна падоўжыць тэрмін жыцця і палепшыць яе якасць.