Колькі храмасом у чалавека?

Храмасома - структурна-функцыянальны элемент клеткавага ядра, які змяшчае гены. Назва «храмасома» паходзіць ад грэчаскіх слоў (chrōma - афарбоўка, колер і sōma - цела), і абумоўлена тым, што пры дзяленні клеткі яны інтэнсіўна афарбоўваюцца ў прысутнасці асноўных фарбавальнікаў (напрыклад, анілін).

Многія навукоўцы, з пачатку XX стагоддзя, задумваліся над пытаннем: «Колькі храмасом у чалавека?». Так да 1955 года ўсе «розумы чалавецтва» былі перакананыя, што колькасць храмасом ў чалавека складае 48, г.зн. 24 пары. Прычынай паслужыла тое, што Теофилус Пейнтер (тэхаскі вучоны) няправільна палічыў іх у препаративных зрэзах насеннікаў людзей, якіх кастрыраваў па рашэнні суда (1921 год). У далейшым іншыя навукоўцы, выкарыстоўваючы розныя метады падліку, таксама прыходзілі да такой думкі. Нават распрацаваўшы метад падзелу храмасом, даследчыкі не сталі аспрэчваць вынік Пейнтера. Памылку выявілі навукоўцы Альберт Леван і Джо-Хин Тьо ў 1955 годзе, якія сапраўды пралічылі, колькі пар храмасом ў чалавека, а менавіта - 23 (пры іх падліку выкарыстоўвалася больш сучасная тэхніка).

Саматычныя і палавыя клеткі ўтрымліваюць розны хромосомных набор у біялагічных відаў, чаго нельга сказаць аб марфалагічных прыкметах храмасом, якія сталыя. Саматычныя клеткі маюць падвоены (дыплоідным набор), які падзяляюць на пары ідэнтычных (гамалагічных) храмасом, якія падобныя па марфалогіі (будынку) і велічыні. Адна частка заўсёды бацькоўскага, іншая - мацярынскага паходжання. Палавыя ж клеткі чалавека (гаметы) прадстаўлены гаплоідным (адзінкавым) наборам храмасом. Пры апладненні яйкаклеткі адбываецца іх аб'яднанне ў адным ядры зіготы гаплоідным набораў жаночых і мужчынскіх гамет. Пры гэтым аднаўляецца двайны набор. Можна з дакладнасцю сказаць, колькі храмасом у чалавека - іх 46, пры гэтым 22 пары з іх аутосомы і адна пара - палавыя храмасомы (гоносомы). Палавыя маюць адрозненні - як марфалагічныя, так і структурныя (склад генаў). У жаночага арганізма пара гоносом змяшчае дзве Х-храмасомы (ХХ-пара), а у мужчынскага - па адной Х- і Y-храмасоме (XY-пара).

Марфалагічна храмасомы змяняюцца пры дзяленні клеткі, калі яны падвойваюцца (за выключэннем палавых клетак, у якіх падваення не адбываецца). Гэта паўтараецца шмат разоў, аднак змена хромосомного набору не назіраецца. Найбольш прыкметныя храмасомы на адной са стадый дзялення клеткі (метафаза). У гэтую фазу храмасомы прадстаўлены двума падоўжна-расшчэпленымі ўтварэннямі (Communication Адукацыя хроматиды), якія звужаюцца і аб'ядноўваюцца ў галіне, так званай першаснай перацяжкі, або ценромеры (абавязковы элемент храмасомы). Целамерамі называюць канцы храмасомы. Структурна храмасомы чалавека прадстаўлены ДНК (дэзаксірыбануклеінавай кіслатой), якая кадуе гены, якія ўваходзяць у іх склад. Гены, у сваю чаргу, нясуць інфармацыю пра які-небудзь пэўным прыкмеце.

Ад таго, колькі храмасом ў чалавека будзе залежаць яго індывідуальнае развіццё. Існуюць такія паняцці як: анэуплоидия (змяненне колькасці асобных храмасом) і полиплоидия (лік гаплоідным набораў больш дыплоідным). Апошняя бывае некалькіх выглядаў: страта гамалагічных храмасомы (моносомия), або з'яўленне лішніх храмасом (трисомия - адна лішняя, тетрасомия - дзве лішнія, і г.д.). Усё гэта з'яўляецца следствам геномных і хромосомных мутацый, якія могуць прыводзіць да такіх паталагічным станам, як: хвароба Дауна, сіндромы Кляйнфельтера, Шерешевкого-Тэрнера і іншых захворванняў.

Такім чынам, толькі ХХ стагоддзе даў адказы на ўсе пытанні, і цяпер пра тое, колькі храмасом у чалавека, ведае кожны адукаваны жыхар планеты Зямля. Менавіта ад таго, які будзе склад 23 пары храмасом (ХХ або XY), залежыць пол будучага дзіцяці, і вызначаецца гэта пры апладненні і зліцці жаночай і мужчынскай палавой клеткі.