Навукоўцы кажуць, што існуе не менш 79 "сіндромаў" атлусцення

Калі справа даходзіць да атлусцення, усё нашмат складаней, чым здаецца на першы погляд. Новы агляд даследаванняў у Канадзе паказвае, што атлусценне мае, па меншай меры, 79 розных формаў, звязаных з генамі людзей, і многія з іх вельмі рэдкія.

Атлусценне, выкліканае збоем у працы генаў

Хоць фактары ладу жыцця, такія як рацыён і фізічная актыўнасць, гуляюць важную ролю ў атлусценні, даследаванні паказалі, што існуе таксама яго генетычны кампанент. Таму ў новым аглядзе даследчыкі засяродзіліся на тыпах атлусцення, якія могуць быць выкліканыя генамі. Яны прагледзелі больш за 160 даследаванняў па генетычных формам атлусцення. Папярэднія агляды паказалі, што існуе ад 20 да 30 розных тыпаў атлусцення, - пішуць аўтары.

Але ў новым аглядзе даследчыкі вызначылі ў агульнай складанасці 79 генетычных «сіндромаў» атлусцення. Пад сіндромамі маюцца на ўвазе ўмовы, якія з'яўляюцца вынікамі генетычных змяненняў і выклікаюць у чалавека атлусценне сярод іншых сімптомаў. Напрыклад, адным з такіх «сіндромаў» атлусцення, які даўно вядомы, з'яўляецца генетычнае стан пад назвай сіндром Прадера-Вілі. Паводле дадзеных агляду, у людзей з гэтым сіндромам можа назірацца атлусценне, затрымка развіцця, дэфіцыт гармону росту, празмерны голад, і яны схільныя да анамальна аб'ёмнаму спажыванні ежы.

Паводле яшчэ аднаго з агляду, з разумовымі недахопамі, анамаліямі асобы і іншымі сімптомамі могуць быць звязаныя іншыя сіндромы.

У аглядзе гаворыцца, што з 79 сіндромаў 43 не атрымалі назвы. Акрамя таго, навукоўцы цалкам вылічылі асноўную генетыку толькі для 19 сіндромаў. Такім чынам, яны паведамілі аб частковым разуменні асноўны генетыкі, згодна з агляду. Тым не менш даследчыкі выявілі 22 сіндрому, пра якія навукоўцы раней нічога не ведалі.

«Больш яснае разуменне генетычных чыннікаў гэтых сіндромаў можа не толькі палепшыць жыццё людзей, якія пакутуюць ад гэтых мутацый, але таксама дапаможа нам лепш прадстаўляць гены і малекулы, якія важныя пры атлусценні», - кажа старэйшы аўтар агляду Дэвід Мейр, ад'юнкт-прафесар метадаў даследавання здароўя ў Універсітэце МакМастер ў Антарыё, у сваёй заяве.

Вынікі даследаванняў на блізнят

Даследаванні, праведзеныя на однояйцевых блізнят, паказалі, што атлусценне на 40-75 працэнтаў залежыць ад генетычных умоў, - паведамілі даследнікі ў аглядзе, апублікаваным 27 сакавіка ў часопісе Obesity Reviews. У ім даследчыкі засяродзіліся на тых тыпах атлусцення, якія звязаны з адным геном і выклікаюць сіндромы (сіндромы, паводле вызначэння, ўключаюць у сябе набор сімптомаў.)

Даследнікі адзначылі, што дзве іншыя групы генетычных расстройстваў атлусцення не былі ўключаныя ў агляд: тыпы атлусцення, якія звязаны з множнымі генамі, і тыя, якія звязаны толькі з адным геном, але не выклікаюць сіндромаў.

распаўсюджанасць

У аглядзе таксама разглядалася пытанне аб тым, наколькі распаўсюджанымі з'яўляюцца гэтыя формы атлусцення, але ацэнкі былі даступныя толькі для 12 з іх. Сапраўды, гэтыя сіндромы сустракаюцца даволі рэдка, іх распаўсюджанасць складае менш за 1 выпадку на 1 мільён чалавек. Адно з расстройстваў, напрыклад, названае сіндромам Альстрёма, было выяўлена прыкладна ў аднаго чалавека з 900, паводле дадзеных Нацыянальнай медыцынскай бібліятэкі.

Аўтары агляду адзначылі: яны спадзяюцца, што іх праца павысіць эфектыўнасць даследаванняў у дачыненні да генетычна абумоўленых сіндромаў атлусцення.