Спадчынныя хваробы - прычыны іх узнікнення

Спадчынныя хваробы - гэта тыя захворвання, якія перадаюцца праз палавыя клеткі ад пакалення да пакалення. Усяго існуе больш за шэсць тысяч захворванняў дадзенага выгляду. Прыкладна тысячу з іх сёння можна выявіць яшчэ да з'яўлення дзіцяці на свет. Таксама дадзеныя захворванні могуць выяўляцца ў канцы другога дзесятка жыцця, і нават пасля 40 гадоў. Галоўнай прычынай з'яўлення спадчынных хвароб з'яўляюцца мутацыі генаў альбо храмасом.

Класіфікацыя спадчынных хвароб

Спадчынныя хваробы падпадзяляюцца на дзве групы:

1. Однопричинные або монофакторные. Гэта тыя захворвання, якія звязаны з мутацыямі ў храмасомах альбо генах.
2. Многопричинные альбо мультифакторные. Гэта тыя захворвання, якія з'яўляюцца ў выніку змяненняў розных генаў і за кошт уплыву шматлікіх фактараў навакольнага знешняй асяроддзя.

Для з'яўлення аналагічнага захворвання ў каго-небудзь з членаў сям'і, дадзены чалавек павінен мець падобную або гэту ж камбінацыю генаў, якая ўжо ёсць у яго блізкіх сваякоў. Менавіта таму спадчынныя хваробы звязаныя з наяўнасцю агульных генаў у сваякоў рознай ступені сваяцтва.

Ступень сваяцтва і доля агульных роднасных генаў

Бо кожны сваяк першай ступені сваяцтва хворага мае 50% яго генаў, таму дадзеныя людзі могуць мець ідэнтычную камбінацыю генаў, схіляе да з'яўлення дадзенага хваробы. Сваякі трэцяй і другой ступені сваяцтва маюць некалькі меншую верагоднасць валодаць з хворым аднолькавым наборам ген.

Спадчынныя хваробы - віды

Спадчынная хвароба можа мець не адзін выгляд. адрозніваюць:

• Храмасомныя хваробы. Часцяком пры дзяленні клеткі адбываецца так, што асобныя пары храмасом застаюцца разам. У выніку ў новай клетцы колькасць храмасом больш, чым у іншых. Гэты факт прыводзіць да парушэння абмену рэчываў. Дадзеныя захворванні сустракаюцца ў 1 з 180 нованароджаных. У гэтых дзетак назіраюцца шматлікія прыроджаныя заганы развіцця, разумовая адсталасць і іншае.
• Парушэнні ў аутосомах прыводзяць да множным і сур'ёзным хвароб.
• Генныя мутацыі. Моногенные хваробы маюць на ўвазе мутацыі ў адным гене. Дадзеныя захворванні ўспадкоўваюцца з улікам закона Мендэля.
• Спадчынныя хваробы абмену рэчываў. Практычна ўся генная паталогія звязаная з спадчыннымі хваробамі абмену рэчываў. Пры мутацыі ў працэсе будовы оперона адбываецца сінтэз бялку з няправільнай структурай. У выніку гэтага паталагічныя прадукты абмену назапашваюцца, што вельмі шкодна для галаўнога мозгу.

Існуюць і іншыя спадчынныя хваробы. Перш чым прыступіць да іх лячэння, неабходна прайсці поўную дыягностыку. Лекары рэкамендуюць быць як мага больш уважлівымі усім будучым мамам, у сям'і якіх ёсць хворыя з дадзеным дыягназам. Гэта тлумачыцца тым, што такія цяжарныя павінны знаходзіцца пад асаблівым наглядам. Толькі ў гэтым выпадку ступень праявы гэтага захворвання ў малога можна будзе звесці да мінімуму. Галоўнае памятаць, што любая спадчынная хвароба, пры медыцынскім ўмяшанні ў пэўны патрэбны перыяд часу, можа працякаць нашмат лягчэй.